从分子研究到市场决策，推动科学创新

从靶点发现到产品获批，助力您做出自信、及时的决策。通过获取团队所需的科学研究资源，减少瓶颈、重复工作以及对外部检索的依赖。我们提供来自数百家权威及专业出版机构的数千种同行评审期刊，以及与您的治疗方向高度契合的专业策划资源，确保您的团队在研发流程的每一个关键节点都能获取恰当的信息，从而推动精准、高效且具科学严谨性的开发进程。

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专业科学研究的专属资源支持

肿瘤学研究与罕见病治疗的推进，或是儿科及神经退行性疾病的监管路径探索，彼此截然不同。因此，我们提供针对各治疗领域量身定制的资源解决方案，精准满足专业需求。通过及时获取值得信赖的同行评审科学文献，您的团队能够在各类治疗专科中，始终以循证为基础，做出科学决策。

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涵盖以下治疗领域及其他领域

肿瘤学

儿科

中枢神经系统疾病（CNS）

免疫学

心血管疾病

糖尿病

传染病

皮肤病学

罕见疾病

胃肠道与肝脏病学

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全球制药与生物技术领军企业的信赖之选

EBSCO 不仅是内容提供商，更是全球制药与生物技术公司在临床开发资源支持与内容策划方面的战略合作伙伴。从新兴生物科技企业到《财富》杂志百强企业，众多组织依赖我们提升研究效率，保持研发流程的持续推进。我们的平台支持资源的集中访问与使用追踪，适用于各类规模的团队。

覆盖整个研发流程

petri dish under microscope

临床前阶段（体外 / 体内）

通过获取最新的同行评审研究，支持靶点验证、模型选择与研究设计。我们的资源可帮助团队筛选出最具预测性的体外与体内模型，同时及早识别已知的安全性信号，从而降低高成本的试错风险。

test tubes with droppers

助力 IND 申报，迈出首次人体试验关键一步

通过可信的科学文献证据，增强您的 IND（研究性新药）申报材料。从作用机制、临床前对照模型到剂量设定依据，我们的资源可帮助您构建清晰、充分论证的申报方案，助力首次人体试验的顺利获批。

doctor with patient

I–III 期临床试验阶段

借助高质量的期刊内容，优化试验设计、细化入组标准，并对终点指标进行对标分析。我们的资源帮助您的团队紧跟不断演进的治疗标准与竞争性试验动态，同时在整个开发过程中支持基于数据的方案调整，提升试验效率与科学性。。

上市后阶段与药物安全监管

通过已发表的真实世界研究与观察性数据，持续监测药物的长期安全性与疗效。我们的资源帮助您识别潜在风险信号，支持适应症扩展，并紧跟监管要求的最新动态，确保在上市后阶段依然保持科学严谨与合规领先。

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风险投资与战略融资支持

为您的团队及利益相关方提供有力证据，助力自信应对投资人沟通与融资洽谈。我们提供值得信赖、内容前沿的科学文献资源，支持您全面评估科研可行性、市场需求与差异化竞争优势，助力融资决策更具说服力与战略性。

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其他研究领域

没有两个研发项目是完全相同的。无论您是在推进罕见病治疗、探索新型治疗模式，还是深耕新兴领域，我们都能提供灵活而深入的资源支持，满足您在不同研发阶段的独特信息需求。

无论处于研发流程哪一环节，我们都能为您提供支持。

我们的团队可根据您的治疗领域、研发阶段与战略重点，策划量身定制的资源套装。不论您正处于早期发现阶段、准备接受监管审查，还是在上市后生成真实世界证据，我们都能为您提供及时、可信的支持。借助数千种同行评审期刊与数百家权威出版机构的资源，我们确保您在关键时刻、关键场景下，始终获取所需的高质量内容。

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