Secundair onderzoek speelt een cruciale rol bij het ontdekken en ontwikkelen van medicijnen en biedt een kosteneffectieve en tijdbesparende aanpak van wetenschappelijke innovatie. Door gebruik te maken van bestaande data, kunnen onderzoekers hypotheses verfijnen, hiaten in kennis identificeren en redundanties vermijden, waardoor de weg naar baanbrekende behandelingen wordt versneld terwijl risico's en kosten worden beperkt.
Voor farmaceutische onderzoekers en biotech-professionals is toegang tot betrouwbare secundaire onderzoeksdata, zoals peer-reviewed tijdschriften, klinische studies, marktrapporten en wettelijke documenten, essentieel bij het navigeren door de complexiteit van het ontdekken en ontwikkelen van medicijnen. Dit blogartikel gaat in op het belang van secundair onderzoek, de toepassingen ervan, de tools die worden gebruikt en best practices om de impact ervan in de farmaceutische en biotechnologische industrie te maximaliseren.
Het belang van secundair onderzoek bij het ontdekken van geneesmiddelen
Secundair onderzoek vormt de basis voor weloverwogen besluitvorming in het ontdekkingsproces van geneesmiddelen. Dit is waarom:
1. Verbeterde efficiëntie
Met secundair onderzoek kunnen onderzoekers gebruikmaken van reeds bestaande datasets en onderzoeken, en zo kostbare tijd besparen. Hierdoor is het niet meer nodig om vanaf nul te beginnen, wat de eerste fases van geneesmiddelenontwikkeling, zoals doelwitbepaling en preklinische validatie, versnelt.
2. Kosteneffectiviteit
Het uitvoeren van primair onderzoek vanaf stap 1 kan veel middelen vergen. Secundair onderzoek helpt bestaande middelen te benutten, waardoor er minder dure initiële experimenten nodig zijn en het financiële risico tot een minimum wordt beperkt.
3. Identificatie van trends en hiaten
Door de bestaande wetenschappelijke literatuur te bestuderen, kunnen onderzoekers hiaten in het huidige onderzoek, onvervulde patiëntbehoeften en opkomende trends identificeren. Deze inzichten kunnen als leidraad dienen voor onderzoeksprioriteiten, en helpen ontwikkelingsstrategieën af te stemmen op vraag uit de markt.
4. Voorbereiding op regelgeving
Naleving van regelgeving is een cruciaal element van het op de markt brengen van nieuwe behandelingen. Secundair onderzoek biedt toegang tot casussen, richtlijnen en goedkeuringsbesluiten uit het verleden. Deze kennis stelt teams in staat om te anticiperen op uitdagingen op het gebied van regelgeving, en robuuste indieningsstrategieën voor te bereiden.
Soorten secundaire onderzoeksdata
Verschillende categorieën secundaire data zijn van belang voor het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen:
1. Peer-reviewed tijdschriften
Toegang tot complete full-textartikelen is essentieel voor het uitvoeren van diepgaande analyses en het bevorderen van kennis. Deze tijdschriftartikelen bevatten vaak gedetailleerde methodieken, statistische analyses en goed gedocumenteerde conclusies die cruciaal zijn voor het beoordelen van de betrouwbaarheid, validiteit en reproduceerbaarheid van een onderzoek. Zonder volledige toegang missen onderzoekers mogelijk belangrijke nuances in de methodiek, of kritieke data die de uitkomsten van het onderzoek beïnvloeden. Daarnaast bevatten full-textartikelen vaak waardevolle discussies en referenties die helpen om het onderzoek in een bredere wetenschappelijke context te plaatsen, waardoor ze onmisbaar zijn voor academisch en professioneel werk.
2. Gegevens van klinische proeven
Zowel voltooide als lopende klinische proeven bieden waardevolle inzichten in de werkzaamheid, veiligheid en potentiële toepassingen van geneesmiddelen. Databanken zoals ClinicalTrials.gov zijn hiervoor belangrijke bronnen.
3. Regelgevende documenten
Richtlijnen, goedkeuringen en casusspecifieke onderzoeken van regelgevende instanties zoals de EMA, FDA en PMDA helpen bij het stroomlijnen van nalevingsstrategieën en verminderen onnodig experimenteren.
4. Marktrapporten en concurrentie-informatie
Markt- en concurrentieanalyses bieden organisaties een strategisch voordeel door een dieper inzicht te bieden in het competitieve landschap. Deze analyses belichten opkomende markttrends, geven inzicht in de R&D-activiteiten van concurrenten, en identificeren zowel missers als successen op vergelijkbare gebieden van geneesmiddelenontwikkeling. Deze informatie stelt organisaties in staat om datagedreven beslissingen te nemen die hun eigen geneesmiddelenontwikkelingsprocessen kunnen verbeteren en hun kansen op succes in de markt kunnen vergroten.
Daarnaast stellen marktrapporten en kennis over de concurrentie organisaties ook in staat om potentiële partnerschappen of samenwerkingsverbanden met andere bedrijven in de sector te identificeren. Inzicht in de sterke en zwakke punten van hun concurrenten helpt organisaties samenwerkingsmogelijkheden te vinden waar beide partijen van kunnen profiteren.
Bovendien kan het regelmatig monitoren van markttrends en activiteiten van andere spelers op de markt organisaties helpen om de concurrentie voor te blijven en hun strategieën indien nodig proactief aan te passen. Het farmaceutische landschap verandert voortdurend. Toegang tot actuele en nauwkeurige marktinzichten is dan ook cruciaal om concurrerend te blijven in deze snelle wereld.
5. Point-of-care-oplossingen
Tools die informatie geven over geneesmiddeleninteracties helpen zorgverleners bij het beoordelen van mogelijke wisselwerkingen om veiligere patiëntenzorg te kunnen bieden. Met ondersteuning van zowel merk- als generieke geneesmiddelen, onbeperkte stoffencontroles en ernstclassificaties bieden deze tools snelle en gedetailleerde inzichten. Ze worden naadloos geïntegreerd in workflows en helpen bijwerkingen van geneesmiddelen te verminderen en zorguitkomsten te verbeteren.
Point-of-care-tools zijn van onschatbare waarde voor onderzoekers in de farmaceutische en biotechnologische sector. Ze bieden evidence-based, peer-reviewed klinische samenvattingen, die directe toegang bieden tot betrouwbare data voor besluitvorming en onderzoek. Door medische literatuur te consolideren in beknopte, eenvoudig te navigeren formats, houden ze onderzoekers op de hoogte van ontwikkelingen, behandelingsrichtlijnen en trends. Regelmatige updates zorgen voor toegang tot actuele informatie, wat nauwkeurige en impactvolle analyses mogelijk maakt.
Best practices voor effectief secundair onderzoek
Om het potentieel van secundair onderzoek te maximaliseren, is het van belang dat onderzoekers een systematische en strategische aanpak hanteren. Hier volgen enkele best practices:
1. Definieer duidelijke onderzoeksdoelen
Bepaal uw primaire doelstellingen en formuleer zorgvuldig de onderzoeksvragen die als leidraad dienen voor uw studie. Het duidelijk definiëren van uw doelen helpt bij het creëren van een stappenplan voor uw onderzoek, en helpt u zich op de juiste dingen te richten. Dit stelt u in staat om gefocust te werk te gaan en prioriteit te geven aan het verzamelen van de meest relevante en bruikbare gegevens, waardoor uw bevindingen uiteindelijk meer impact hebben en actiegericht zijn.
2. Maak full-texttoegang een prioriteit
Abstracts alleen missen vaak de diepgang en uitgebreide informatie die nodig is voor een kritische analyse, omdat ze meestal alleen een samenvatting geven van het doel, de methoden en de bevindingen van het onderzoek. Voor grondige en nauwkeurige evaluaties van onderzoeksopzetten, methodieken en uitkomsten is het essentieel om toegang te hebben tot de volledige tekst van het onderzoek. Een abonnement op betrouwbare databanken of platformen die full-texttoegang bieden, zorgt niet alleen voor grondiger inzicht in het onderzoek, maar maakt ook een nauwkeurigere beoordeling van de validiteit, relevantie en potentiële toepassingen mogelijk. Zonder toegang tot de volledige tekst kunnen belangrijke nuances en contexten gemist worden, wat kan leiden tot onvolledige of onjuiste conclusies.
3. Gebruik tools voor citatiebeheer
Moderne onderzoeksplatformen zoals EBSCOhost en EBSCO Discovery Service hebben geïntegreerde citatiebeheertools die direct in hun gebruikersinterfaces beschikbaar zijn. Met deze tools kunnen gebruikers moeiteloos citaties genereren, ordenen en exporteren in formats zoals APA, MLA en Chicago, waardoor nauwkeurige referenties worden verkregen en kostbare tijd wordt bespaard. De integratie ondersteunt tevens het exporteren van citaties naar populaire beheersoftware zoals Zotero, EndNote en RefWorks, wat de workflow voor onderzoekers stroomlijnt. Door deze functies in hun platformen op te nemen, stelt EBSCO gebruikers in staat om snel en eenvoudig correcte citatiemethoden te volgen, wat meer tijd vrijmaakt voor analyse en onderzoek.
4. Bekijk de methodiek zorgvuldig
Voordat u een studie opneemt in uw literatuuronderzoek, is het cruciaal om de methodiek en mogelijke biases zorgvuldig te evalueren. Houd daarbij rekening met factoren zoals de steekproefgrootte, onderzoeksopzet en methoden voor dataverzameling om de betrouwbaarheid van de bevindingen van het onderzoek te bepalen. Zoek naar eventuele belangenconflicten of financieringsbronnen die de resultaten kunnen hebben beïnvloed.
Het is ook belangrijk om de conclusies van het onderzoek kritisch te analyseren en te kijken hoe ze betrekking hebben op uw onderwerp. Is er sterk bewijs dat de gemaakte beweringen ondersteunt? Zijn er beperkingen of alternatieve verklaringen die overwogen moeten worden?
Door de methodiek van elke studie grondig te bekijken, kunt u ervoor zorgen dat uw literatuurstudie gebaseerd is op betrouwbare en valide informatie. Dit zal de algehele credibiliteit van uw onderzoek versterken en de bijdrage ervan aan de bestaande kennis vergroten.
5. Beoordeel de betrouwbaarheid van de data
Niet alle secundaire bronnen zijn vergelijkbaar. Geef voor betrouwbaarheid de voorkeur aan data die afkomstig zijn uit peer-reviewed tijdschriften of betrouwbare brancherapporten. Controleer daarnaast op mogelijke biases of belangenverstrengeling aan de kant van de bron. Dit zorgt ervoor dat uw literatuurstudie gebaseerd is op betrouwbare en objectieve informatie.
6. Hanteer een systematische aanpak
Om uw literatuuronderzoek efficiënter en zorgvuldiger te maken, gebruikt u een systematische aanpak zoals PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). PRISMA helpt u om uw onderzoeksvraag duidelijk te definiëren, nauwkeurige inclusie- en exclusiecriteria op te stellen, en een gestructureerde methode toe te passen voor het zoeken en screenen van bronnen.
In aanvulling hierop helpt PICOT bij het formuleren van een gerichte, beantwoordbare klinische of onderzoeksvraag. PICOT is vooral waardevol in het beginstadium, als leidraad voor uw zoekstrategie en als input voor het algehele ontwerp van uw onderzoek.
Door PICOT en PRISMA te combineren, zorgt u ervoor dat uw onderzoek grondig en objectief is, en gemakkelijker kan worden gereproduceerd. Dit bevordert de transparantie, verhoogt de betrouwbaarheid en leidt tot een zinvolle bijdrage aan uw vakgebied.
7. Gebruik geavanceerde zoekfuncties en tools
Maak gebruik van geavanceerde zoekfuncties die beschikbaar zijn in onderzoeksdatabanken, zoals Booleaanse operatoren, citatietracking en aanpasbare filters om uw resultaten te verfijnen en met grote nauwkeurigheid relevante literatuur te vinden. Platformen zoals EBSCOhost gaan nu zelfs nog verder en bieden functies zoals AI Insights en Natural Language Search die helpen sneller en intuïtiever nieuw onderzoek te ontdekken.
8. Raadpleeg een bibliothecaris
Bibliothecarissen zijn experts in het navigeren door complexe databanken en kunnen waardevolle begeleiding bieden bij het uitvoeren van literatuuronderzoek. Neemt contact op met een bibliothecaris van uw organisatie om meer te weten te komen over gespecialiseerde databanken voor uw vakgebied en strategieën die helpen relevante bronnen te vinden voor uw onderzoek.
9. Werk samen met verschillende teams
Zorg voor optimale afstemming en stimuleer functieoverschrijdende samenwerking door inzichten te delen met verschillende onderzoeks-, toezichts- en productteams. Kies voor onderzoeksplatformen die het mogelijk maken om full-textartikelen te delen, zoekresultaten te exporteren of recente zoekopdrachten op te slaan. Deze functies helpen het deelproces te stroomlijnen en bevorderen een collaboratieve onderzoeksomgeving.
Onderzoek versnellen voor de toekomst
Secundair onderzoek is niet langer slechts een bijkomend onderdeel van de ontdekking van geneesmiddelen, maar een onmisbare bouwsteen voor succes in een zeer concurrerend en complex veld. Met toegang tot uitgebreide tools kunnen onderzoekers nu diepere inzichten verkrijgen en de kloof overbruggen tussen het genereren van initiële hypotheses en klinische uitvoering.
Secundair onderzoek voegt waarde toe in alle stadia van het ontwikkelingsproces. De integratie van de juiste tools, bronnen en best practices zorgt ervoor dat het volledige potentieel wordt benut. Professionals in de farmaceutische en biotechnologische industrie die zijn uitgerust met uitgebreide secundaire data zijn beter gepositioneerd om innovatie te stimuleren, succesvol te zijn op het gebied van regelgeving en impactvolle behandelingen te creëren voor onvervulde medische behoeften.
Heeft uw organisatie toegang nodig tot betrouwbare, peer-reviewed artikelen als basis voor onderzoek? Overweeg dan de onderzoeksdatabanken van EBSCO. Stel uw team in staat weloverwogen beslissingen te nemen met full-texttoegang tot wetenschappelijke literatuur op maat voor biowetenschappen en biomedische wetenschappen.